Studien Prostatakarzinom


Studie  MK-3475 / Keynote-991

Einschluss:

Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom

Protokoll:

Randomisierte, doppelblinde, Phase III Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamid plus ADT  versus Placebo plus Enzalutamid plus ADT bei Patienten mit metastierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC)

Status:

Rekrutierung geschlossen


Studie  Pembro SRT

 

Einschluss:

Patienten mit biochemischem Rezidiv bzw. PSA Persistenz nach radikaler Prostatektomie

Protokoll:

Monozentrische Phase II Studie, welche die Kombination einer Immuntherapie (Pembrolizumab bis zu einem Jahr) in Kombination mit der Salvage Strahlentherapie evaluiert.

Status:

Rekrutierung offen


Studie  CYCLONE 3

 

Einschluss:

Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC

Protokoll:

Randomisierte, doppelblinde, Phase III Studie mit Abemaciclib (LY2835219) in Kombination mit Abirateron / Prednison versus Placebo in Kombination mit Abirateron / Prednison

Status:

Rekrutierung vrstl. ab Dezember 2022 geöffnet


Studie  MR ProActive

Einschluss:

Patienten mit low-risk Prostatakarzinom

Protokoll:

Multiparametrisches MRT zur aktiven Überwachung von Patienten mit low-risk Prostatakarzinom: Eine prospektive, longitudinale, multizentrische Vergleichsstudie

Status:

Rekrutierung geschlossen


PCO-Studie

Die Studie wird an verschiedenen durch die Deutsche Krebsgesellschaft (DKG) zertifizierten Prostatakrebszentren angeboten. Deren Patienten mit lokal begrenztem bzw. lokal behandeltem Prostatakarzinom können an der Studie teilnehmen. Die Teilnahme ist freiwillig. Sofern Sie an dieser Befragung nicht teilnehmen möchten, entstehen keinerlei Nachteile. Die Liste der teilnehmenden Zentren und Kliniken ist unter www.pco-study.com einsehbar.  
   
   

Studie  itind / MediTate

Einschluss:

Patienten mit benigner Prostatahyperlasie (BPH) Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des iTind

Protokoll:

Einarmige multizentrische, internationale, prospektive Studie zur Bewertung der Wirksamkeit vin MediTate Temporary Implantable Nitinol Device (iTind) bei Patienten mit symptomatischer gutartiger Prostathypertrophie

Status:

Rekrutierung offen