Studien Prostatakarzinom
Studie MK-3475 / Keynote-991
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Einschluss: |
Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom |
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Protokoll: |
Randomisierte, doppelblinde, Phase III Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamid plus ADT versus
Placebo plus Enzalutamid plus ADT bei Patienten mit metastierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC) |
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Status: |
Rekrutierung geschlossen |
Studie Pembro SRT
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Einschluss: |
Patienten mit biochemischem Rezidiv bzw. PSA Persistenz nach radikaler Prostatektomie |
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Protokoll: |
Monozentrische Phase II Studie, welche die Kombination einer Immuntherapie (Pembrolizumab bis zu einem Jahr) in Kombination mit der Salvage Strahlentherapie evaluiert. |
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Status: |
Rekrutierung offen |
Studie CYCLONE 3
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Einschluss: |
Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC |
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Protokoll: |
Randomisierte, doppelblinde, Phase III Studie mit Abemaciclib (LY2835219) in Kombination mit Abirateron / Prednison versus Placebo in Kombination mit Abirateron / Prednison |
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Status: |
Rekrutierung vrstl. ab Dezember 2022 geöffnet |
Studie MR ProActive
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Einschluss: |
Patienten mit low-risk Prostatakarzinom |
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Protokoll: |
Multiparametrisches MRT zur aktiven Überwachung von Patienten mit low-risk Prostatakarzinom: Eine prospektive, longitudinale, multizentrische Vergleichsstudie |
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Status: |
Rekrutierung geschlossen |
PCO-Studie
| Die Studie wird an verschiedenen durch die Deutsche Krebsgesellschaft (DKG) zertifizierten Prostatakrebszentren angeboten. Deren Patienten mit lokal begrenztem bzw. lokal behandeltem Prostatakarzinom können an der Studie teilnehmen. Die Teilnahme ist freiwillig. Sofern Sie an dieser Befragung nicht teilnehmen möchten, entstehen keinerlei Nachteile. Die Liste der teilnehmenden Zentren und Kliniken ist unter www.pco-study.com einsehbar. | |
Studie itind / MediTate
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Einschluss: |
Patienten
mit benigner Prostatahyperlasie (BPH) Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des iTind |
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Protokoll: |
Einarmige multizentrische, internationale, prospektive Studie zur Bewertung der Wirksamkeit vin MediTate Temporary Implantable Nitinol Device (iTind) bei Patienten mit symptomatischer gutartiger Prostathypertrophie |
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Status: |
Rekrutierung offen |