Einschluss:

Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom

Protokoll:

Randomisierte, doppelblinde, Phase III Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamid plus ADT  versus Placebo plus Enzalutamid plus ADT bei Patienten mit metastierendem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC)

Status:

Rekrutierung geschlossen

Einschluss:

Patienten mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC)

Protokoll:

Randomisierte, doppelblinde, Phase III Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) plus Enzalutamid versus Placebo plus Enzalutamid

Status:

Rekrutierung offen

Einschluss:

Patienten mit Chemotherapie - naivem metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die auf ein Hormonmittel (NHA) der nächsten Generation Fortschritte erzielt haben

Protokoll:

Randomisierte, doppelblinde, Phase III Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) plus Docetaxel plus Prednisone versus Placebo plus Docetaxel plus Prednisone

Status:

Rekrutierung geschlossen

Einschluss:

Patienten mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC), die für eine homologe Rekombinationsreparatur nicht ausgewählt sind und bei denen die vorherige Behandlung mit einem hormonellen Wirkstoff der nächsten Generation (NHA) und einer Chemotherapie keine Wirkung hatten.

Protokoll:

Phase III randomisierte Open-label- Studie mit Pembrolizumab (MK-3475) plus Olaparib versus Abirateronacetat oder Enzalutamid

Status:

Rekrutierung geschlossen

Einschluss:

Patienten mit low-risk Prostatakarzinom

Protokoll:

Multiparametrisches MRT zur aktiven Überwachung von Patienten mit low-risk Prostatakarzinom: Eine prospektive, longitudinale, multizentrische Vergleichsstudie

Status:

Rekrutierung geschlossen

Einschluss:

Patienten mit einem metastasierten kastrationsresistenten Protatakarzinom

Protokoll:

Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Phase III Studie zu Olaparib plus Abirateron versus Placebo plus Abirateron als First-line Therapie bei Männern mit metastasierten kastrationsresistenten Protatakarzinom

Status:

Rekrutierung geschlossen

Einschluss:

Patienten mit benigner Prostatahyperlasie (BPH) Studie zur Bewertung der Wirksamkeit des iTind

Protokoll:

Einarmige multizentrische, internationale, prospektive Studie zur Bewertung der Wirksamkeit vin MediTate Temporary Implantable Nitinol Device (iTind) bei Patienten mit symptomatischer gutartiger Prostathypertrophie

Status:

Rekrutierung offen